शिशु स्वास्थ्य

रीट सिंड्रोम, जिसे सेरेब्रो-ट्रॉफिक हाइपरैमोनेमिया भी कहा जाता है, एक दुर्लभ अनुवांशिक बीमारी है जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है, जो लगभग पूरी तरह से लड़कियों को प्रभावित करती है। रिट सिंड्रोम वाले बच्चे खेलना बंद कर देते हैं, अलग-अलग हो जाते हैं और अपने सीखे कौशल खो देते हैं, जैसे चलना, बात करना या हाथों को ले जाना, हाथों की अनैच्छिक गतिविधियों को जन्म देना जो रोग की विशेषता है। रिट सिंड्रोम का कोई इलाज नहीं है लेकिन उदाहरण के लिए दौरे, स्पास्टेंसी और सांस लेने से कम दवाओं के उपयोग से नियंत्रित किया जा सकता है। लेकिन फिजियोथेरेपी और साइकोमोटर उत्तेजना बहुत मददगार है, और इसे दैनिक रूप से

1 या 2 साल की उम्र के बच्चे अपने माता-पिता के समान कमरे में सो सकते हैं क्योंकि इससे बच्चे के साथ प्रभावशाली बंधन बढ़ाने में मदद मिलती है, रात में भोजन की सुविधा मिलती है, माता-पिता शांत होते हैं जब वे नींद के बारे में चिंतित होते हैं या विशेषज्ञों के मुताबिक, बच्चे की सांस लेने और अचानक मौत का खतरा कम हो जाता है। अचानक मृत्यु तब तक हो सकती है जब तक कि बच्चा 1 वर्ष का नहीं हो और उसके स्पष्टीकरण के लिए सबसे स्वीकार्य सिद्धांत यह है कि बच्चे के पास सोने के दौरान कुछ श्वसन परिवर्तन होते हैं और वह जाग नहीं सकता और इसलिए नींद के दौरान मर जाता है। बच्चे एक ही कमरे में सोते हुए, माता-पिता को यह महसूस

नवजात प्रोजेरोइड सिंड्रोम, जिसे विएडेमैन-राउटेनस्टच सिंड्रोम भी कहा जाता है, एक बेहद दुर्लभ अनुवांशिक विकार है जो जन्म के तुरंत बाद वृद्ध बच्चे की उपस्थिति का कारण बनता है, जिसमें त्रिकोणीय और खराब विकसित चेहरे जैसी बहुत ही विशिष्ट विशेषताएं होती हैं। इसके अलावा, इस प्रकार के सिंड्रोम वाले शिशु आमतौर पर देरी से शारीरिक विकास, मांसपेशियों की कमजोरी, नर्सिंग में कठिनाई और बौद्धिक विकास को मंद करते हैं। कुछ में अभी भी अधिक गंभीर परिवर्तन हो सकते हैं, जो उम्र के पहले वर्ष के बाद अस्तित्व को रोकते हैं। यद्यपि इस सिंड्रोम के विशिष्ट कारण ज्ञात नहीं हैं, यह संभव है कि यह आनुवांशिक उत्परिवर्तन के कारण

ब्रोंकोइलाइटिस के लिए इलाज घर पर किया जा सकता है और आमतौर पर बच्चे के लक्षणों को राहत देने के उद्देश्य से किया जाता है, क्योंकि इस बीमारी के लिए जिम्मेदार वायरस को खत्म करने में सक्षम दवाएं नहीं हैं, शरीर द्वारा स्वाभाविक रूप से समाप्त होने की आवश्यकता होती है। इस प्रकार, वसूली की गति और ब्रोंकोयोलाइटिस के कारण होने वाले लक्षणों और असुविधा से छुटकारा पाने की सिफारिश की जाती है: घर पर रहें , बच्चे के साथ बाहर जाने से बचें या इसे बढ़ाएं; निर्जलीकरण से बचने और वायरस के उन्मूलन की सुविधा के लिए दिन के दौरान बहुत सारे पानी और दूध की पेशकश करें; एक humidifier का उपयोग करके या कमरे में पानी का एक कटोर

ब्रोंकोइलाइटिस 2 साल से कम उम्र के शिशुओं में एक बहुत आम फेफड़ों का संक्रमण है जो फेफड़ों के नरक वायुमार्गों की सूजन का कारण बनता है, जिसे ब्रोंचीओल्स कहा जाता है। जब ये चैनल बहते हैं, तो वे श्लेष्म के उत्पादन में बाधा डालते हैं जो श्वास में कठिनाई का कारण बनता है। पहले दो दिनों के लिए, ब्रोंकोइलाइटिस फ्लू जैसी या ठंड जैसी लक्षणों का कारण बनता है जैसे लगातार खांसी, 37.5 डिग्री सेल्सियस से अधिक बुखार, भरी नाक, और नाक बहती है। ये लक्षण आमतौर पर एक या दो दिन तक चलते हैं और फिर प्रगति करते हैं: साँस लेने में घरघराहट; तेजी से सांस लेना; सांस लेने के दौरान नाक का विस्तार; चिड़चिड़ापन और थकावट में वृद

बच्चे के मुंह को साफ रखकर बच्चे में स्टेमाइटिस के लिए उपचार किया जा सकता है, लेकिन लक्षणों से छुटकारा पाने के लिए, एनाल्जेसिक, जैसे पेरासिटामोल, असुविधा से छुटकारा पाने के लिए या ज़ोविरैक्स जैसे एंटीवायरल का उपयोग करने में सहायक हो सकता है, अगर ऐसा होता है। हर्पस वायरस के कारण एक गेन्गोस्टोस्टोमाइटिस, जो मुंह के घावों को ठीक करने में मदद करता है, लेकिन केवल बाल रोग विशेषज्ञ के पर्चे के बाद। आम तौर पर, बचपन की स्टेमाइटिस का उपचार लगभग 2 सप्ताह तक रहता है और वयस्कों में उपयोग किया जाता है। ठंड के दर्द के साथ बच्चे को कैसे खिलाया जाए उपचार के दौरान, जबकि घाव अभी भी बच्चे के मुंह में हैं, माता-पिता

6 महीने की आयु से बच्चे पर सनस्क्रीन का उपयोग किया जा सकता है क्योंकि नाजुक त्वचा को आक्रामक सूर्य की किरणों से बचाने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है, जिससे जलन या त्वचा के कैंसर जैसी गंभीर समस्याएं पैदा हो सकती हैं। 6 महीने की उम्र से पहले पारित होने की अनुशंसा नहीं की जाती है क्योंकि अधिकांश सनस्क्रीन में ऐसे रसायन होते हैं जो त्वचा को परेशान कर सकते हैं और इसलिए, यदि अधिक मात्रा में उपयोग किया जाता है, तो गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया हो सकती है। इसलिए, बच्चे की त्वचा पर किसी भी प्रकार की सनस्क्रीन को पार करने से पहले, त्वचा के एक छोटे से क्षेत्र पर उत्पाद का परीक्षण करना और यह देखने के लिए महत्वपूर्ण

मच्छर के काटने से बच्चे और बच्चों की रक्षा करने का एक शानदार तरीका है बच्चे के कपड़ों या घुमक्कड़ पर एक प्रतिरोधी पैच डालना। मच्छर जैसे ब्रांड हैं जिनके पास आवश्यक तेलों जैसे कि साइट्रोनला के साथ प्रत्यारोपण किया गया है, जो मच्छर त्वचा और खुजली पर उतरने में सक्षम होने के बहुत करीब होने की इजाजत नहीं देते हैं, लेकिन एक और संभावना है कि मच्छरों को भ्रमित करने वाले पतंग नामक एक प्रतिरोधी का उपयोग होता है, उन्हें अलग रखते हुए क्योंकि वे सीओ 2 की पहचान नहीं कर सकते हैं जिसे हमने निष्कासित कर दिया है जो कि कीड़ों के लिए सबसे आकर्षक है। एक और संभावना एक प्रतिरोधी wristband पर रखना है जो एक ही तरीके से

यह अनुशंसा की जाती है कि सुबह में सुबह हर बच्चे विटामिन डी के उत्पादन में वृद्धि करे और जांदी का मुकाबला करे, जब बच्चा बहुत पीले रंग की त्वचा हो। हालांकि, बहुत सावधानी बरतनी चाहिए क्योंकि यद्यपि बच्चे को सुबह सूरज में 15 मिनट रहने के लिए फायदेमंद है, 6 महीने से कम उम्र के शिशु समुद्र तट की रेत में नहीं रहना चाहिए और न ही समुद्र में प्रवेश करना चाहिए। इस अवधि के बाद, समुद्र, कपड़े, भोजन और दुर्घटनाओं जैसे कि जलने, डूबने या गायब होने के कारण समुद्र तट पर शिशु देखभाल को फिर से जोड़ा जाना चाहिए। मुख्य शिशु देखभाल 6 महीने की उम्र से पहले बच्चे को समुद्र तट पर नहीं जाना चाहिए, लेकिन दिन के अंत में गा

एक बच्चे में नींद एपेना तब होती है जब बच्चे सोते समय क्षणिक रूप से सांस लेता है, जिससे रक्त और मस्तिष्क में ऑक्सीजन की मात्रा कम हो जाती है। यह जीवन के पहले महीने में सबसे आम है और विशेष रूप से प्रीटरम या कम जन्म वजन शिशुओं को प्रभावित करता है। आपके कारण को हमेशा पहचाना नहीं जा सकता है, लेकिन किसी भी मामले में, जब भी ऐसा होता है तो बाल रोग विशेषज्ञ को सलाह दी जानी चाहिए ताकि परीक्षण किया जा सके जो कारण की पहचान कर सके और उचित उपचार शुरू कर सके। अतीत में, बिना किसी ज्ञात कारण वाले बच्चे में नींद एपेना को अचानक मौत कहा जाता था क्योंकि ऐसा लगता है कि बच्चा सोते समय मर रहा है, लेकिन हालांकि पुराने

अचानक मौत सिंड्रोम तब होता है जब बच्चे नींद के दौरान अप्रत्याशित रूप से और निष्पक्ष रूप से मर जाता है, क्योंकि सभी आवश्यक परीक्षण करने के बाद भी उसकी मृत्यु के लिए कोई कारण नहीं मिलता है। इस मामले में ऐसा माना जाता है कि जागने की क्षमता में अपरिपक्वता के कारण सोने की मृत्यु हो गई, और हालांकि अचानक मृत्यु 1 वर्ष तक हो सकती है, लेकिन 2 से 3 महीने के बच्चों के बीच बच्चों में अधिक आम है। क्या कारण है यद्यपि इसका कारण पूरी तरह से समझा नहीं गया है, अचानक मृत्यु सिंड्रोम कुछ जोखिम कारकों से संबंधित हो सकता है जैसे कि: बेबी नींद पेट नीचे; माता-पिता धूम्रपान करते हैं और पेट में रहते हुए बच्चे को सिगरेट

बच्चे को रोना बंद करने के लिए माता-पिता को बच्चे के रोने के कारण को समझने की कोशिश करनी चाहिए ताकि वे अपनी आवश्यकताओं के लिए पर्याप्त प्रतिक्रिया दे सकें। आम तौर पर, रोना माता-पिता को कुछ असुविधा, जैसे गंदे डायपर, ठंड, भूख, दर्द या पेटी के बारे में चेतावनी देने का प्राथमिक तरीका है, लेकिन ज्यादातर मामलों में बच्चा रोता है क्योंकि वह क्रोधित या डरता है। इस प्रकार, आपको बच्चे को खिलाने या डायपर बदलने से शुरू करना चाहिए, उदाहरण के लिए, और यदि ये तकनीकें काम नहीं करती हैं, तो आप नीचे दिए गए 6 चरणों का पालन कर सकते हैं: 1. बच्चे को एक कंबल में लपेटें बच्चे को कैसे रोल करें बेबी कंबल में लपेटा एक कंब

अगर बच्चे गर्भावस्था में साइटोमेगागोवायरस से संक्रमित है, तो यह बहरापन या मानसिक मंदता जैसे लक्षणों से पैदा हो सकता है। इस मामले में, बच्चे में साइटोमेगागोवायरस के लिए उपचार एंटीवायरल दवाओं के साथ किया जा सकता है और मुख्य उद्देश्य बहरापन से बचने के लिए है। गर्भावस्था के दौरान साइटोमेगागोवायरस संक्रमण सबसे आम है लेकिन जन्म के दौरान या जन्म के बाद भी बहुत करीबी लोग दूषित हो सकते हैं। साइटोमेगागोवायरस संक्रमण के लक्षण बच्चे जो गर्भावस्था के दौरान साइटोमेगागोवायरस से संक्रमित हो गया है, निम्नलिखित लक्षणों को प्रदर्शित कर सकता है: घटित इंट्रायूटरिन विकास और विकास; त्वचा पर छोटे लाल धब्बे; बढ़ी हुई प

जन्मजात कुटिल पैर या जन्मजात equinovaro कुटिल पैर एक जन्मजात विकृति है जिसमें बच्चा एक अंदरूनी पैर, एकतरफा जन्मजात या दोनों पैर के साथ सामना कर रहा है, द्विपक्षीय जन्मजात पैर। जन्मजात कुटिल पैर में उपचार और उत्कृष्ट परिणाम होते हैं, जब पोन्सेटी की विधि के अनुसार उपचार ठीक से किया जाता है और जन्म के तुरंत बाद बच्चा सामान्य रूप से चल सकता है, जिसमें जिप्सम और अपने ऑर्थोपेडिक बूट का उपयोग किया जाता है। इस विधि के बावजूद, जन्मजात क्लबफुट के लिए शल्य चिकित्सा उपचार भी एक विकल्प है, लेकिन केवल तभी जब पोन्सेट विधि काम नहीं कर रही है। हालांकि, सर्जरी ठीक नहीं होती है और बच्चा अभी भी चलने में सक्षम हो स

लघु जन्मजात मादा एक विकृति है जो मादा के आकार या अनुपस्थिति में कमी से विशेषता है, जो जांघ की हड्डी और शरीर में सबसे बड़ी हड्डी है। इस परिवर्तन को गर्भावस्था के दूसरे या तीसरे तिमाही में अल्ट्रासाउंड पर खोजा जा सकता है और उदाहरण के लिए, डाउन सिंड्रोम, बौनावाद या एन्डोंड्रोप्लासिया जैसी किसी भी बीमारी की उपस्थिति का संकेत हो सकता है, या केवल यह संकेत दे सकता है कि बच्चे को कम या अनुपस्थित मादा है, न कि कोई अन्य स्वास्थ्य समस्या नहीं है। निदान कैसे किया जाता है? गर्भावस्था के दौरान: डॉक्टर को पता चल सकता है कि जन्मकुंडली अवधि के दौरान किए गए अल्ट्रासाउंड के माध्यम से बच्चे के पास जन्मजात मादा होत

जन्मजात हिप डिस्प्लेसिया के लिए उपचार एक प्रकार के निलंबन का उपयोग करके किया जा सकता है, छाती से पैरों या सर्जरी तक कास्ट का उपयोग किया जाना चाहिए और बाल उपचार में अनुभवी बाल रोग विशेषज्ञ या ऑर्थोपेडिक डॉक्टर द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए। जब जन्म के तुरंत बाद डिस्प्लेसिया की खोज की जाती है, शुरुआत में पसंद का उपचार निलंबन का उपयोग होता है जिसे 3 या 6 महीने तक बनाए रखा जा सकता है, लेकिन यदि खोज बाद में बनाई जाती है, तो ऑर्थोपेडिस्ट एक अन्य उपचार का विकल्प चुन सकता है जैसे कि पोजीशनिंग एक विशिष्ट युद्धाभ्यास के माध्यम से संयुक्त रूप से मादा के सिर के बाद, प्लास्टर की नियुक्ति के बाद। बाद के म

बोटॉक्स इंजेक्शन माइक्रोसेफली वाले कुछ बच्चों के इलाज में संकेत दिया जा सकता है, क्योंकि यह मांसपेशियों की कठोरता को कम करता है और शरीर के प्राकृतिक प्रतिबिंबों में सुधार करता है, इस प्रकार फिजियोथेरेपी और दैनिक उपचार के सत्रों को सुविधाजनक बनाता है। आम तौर पर बोटॉक्स इंजेक्शन संकेत दिए जाते हैं जब बच्चा हमेशा अनैच्छिक रूप से अनुबंधित मांसपेशियों के साथ होता है, जो साधारण चीजों जैसे खाने या डायपर बदलने में मुश्किल बनाता है, क्योंकि बच्चे का पैर झुकता नहीं है, उदाहरण के लिए। विशेष रूप से इन मामलों में बाल रोग विशेषज्ञ जो बच्चे के विकास के साथ इस प्रकार के उपचार की सलाह दे सकते हैं। समझें कि माइक

माइक्रोसेफली एक ऐसी बीमारी है जिसमें बच्चों के सिर और दिमाग उनकी उम्र के लिए सामान्य से छोटे होते हैं, जो उनके मानसिक विकास को कम कर देते हैं, क्योंकि सिर की हड्डियों को जन्म दिया जाता है, बहुत जल्दी, एकजुट होकर कि मस्तिष्क सामान्य रूप से अपनी क्षमताओं को बढ़ाता है और विकसित करता है। माइक्रोसेफली वाले बच्चे को आजीवन देखभाल की आवश्यकता हो सकती है, लेकिन आमतौर पर जीवन के पहले वर्ष के बाद इसकी पुष्टि की जाती है और यह इस बात पर निर्भर करेगा कि मस्तिष्क कितनी अच्छी तरह विकसित हुआ है और मस्तिष्क के कौन से हिस्से सबसे अधिक समझौता किए गए हैं। माइक्रोसेफली के साथ बच्चे का जीवन कैसा है इस बारे में विवरण

बच्चे में डायपर डार्माटाइटिस को रोकने के लिए, जिसे रैश के रूप में भी जाना जाता है, इसकी अनुशंसा की जाती है: डायपर को अक्सर बदलें; डायपर के प्रत्येक परिवर्तन के साथ, बच्चे के पूरे जननांग क्षेत्र को पानी से नमकीन कपास के साथ साफ करें, और नमक पोंछे का उपयोग करने से बचें, क्योंकि उनमें ऐसे उत्पाद होते हैं जो बच्चे पर दांत की स्थापना का पक्ष ले सकते हैं। केवल तभी उपयोग करें जब आप घर पर न हों; पूरे घनिष्ठ क्षेत्र को नरम, गैर-रगड़ने वाले कपड़े की सहायता से बहुत अच्छी तरह से सूखें, खासतौर पर उन नलिकाओं में जहां नमी केंद्रित होती है; डायपर के प्रत्येक परिवर्तन के साथ चकत्ते के खिलाफ क्रीम या मलम लागू कर

रोटावायरस के कारण उपचार, जो रोटावायरस का कारण बनता है, में बुखार को कम करने के लिए ली गई खुराक में पेरासिटामोल और इबप्रोफेन जैसी दवाओं का उपयोग शामिल है, और घर से बने उपायों को सुनिश्चित करने के लिए कि बच्चा निर्जलित नहीं हो जाता है। इसके लिए आपको केवल बहुत सारे पानी की पेशकश करनी है, सीरम, नारियल का पानी, लेमोंग्रास / कैमोमाइल चाय को थोड़ी चीनी के साथ फिर से मॉइस्चराइज करना है। भोजन हल्का होना चाहिए और उदाहरण के लिए जिलेटिन, सब्जी का सूप और चिकन सूप के साथ बनाया जा सकता है। बच्चे के लिए सामान्य है और बच्चे भूख खोना चाहते हैं और कुछ भी नहीं खाना चाहते हैं, लेकिन दिन में कई बार तरल पदार्थ और भोज