दुर्लभ रोग

Kwashiorkor एक प्रकार का कुपोषण है जो आहार में प्रोटीन की कमी के कारण होता है, जिसके कारण वजन कम होना, पैर और पेट में सूजन और सूजन जैसे लक्षण दिखाई देते हैं। समझें कि ऐसा क्यों होता है, लक्षण क्या हैं और उपचार कैसे किया जाता है

अरनॉइड सिस्ट मस्तिष्क में सामान्य रूप से स्थित तरल का एक बैग है, जो जन्मजात या अधिग्रहित हो सकता है, जिससे गंभीर सिरदर्द, चक्कर आना या चलने में कठिनाई जैसे लक्षण पैदा हो सकते हैं। अन्य लक्षण, मुख्य कारण और उपचार देखें

अर्नोल्ड-चीरी विकृति एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो सामान्य रूप से भ्रूण के विकास के दौरान उत्पन्न होता है, जिसके लक्षण केवल वयस्कता में प्रकट हो सकते हैं। इस सिंड्रोम के बारे में अधिक जानें, मुख्य लक्षण और उपचार कैसे किया जाता है

भ्रूण ड्रॉप्सी एक दुर्लभ स्थिति है जहां बच्चे के शरीर के विभिन्न हिस्सों में द्रव का संचय होता है। समझें कि यह कैसे होता है, कैसे पहचानें और उपचार के कौन से रूप उपलब्ध हैं

ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम एक आनुवांशिक बीमारी है जो त्वचा पर झाईयों और धब्बों की उपस्थिति के कारण होती है, इसके अलावा त्वचा पर गंभीर जलन की प्रवृत्ति भी होती है। ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम के बारे में और जानें, लक्षण, कारण और उपचार कैसे होना चाहिए

अल्केप्टोन्यूरिया एक दुर्लभ बीमारी है जो त्वचा पर काले धब्बों, कार्टिलेज की कठोरता और गहरे पेशाब की उपस्थिति की ओर ले जाती है। अल्काप्टोनुरिया क्या है, लक्षण क्या हैं और उपचार कैसे होना चाहिए, इसे समझें

छोटी आंत्र सिंड्रोम का उपचार भोजन और पोषण की खुराक को अपनाने के आधार पर होता है ताकि विटामिन और खनिजों के कम अवशोषण की भरपाई हो सके जो आंत के गायब हिस्से का कारण बनता है, ताकि रोगी कुपोषित न हो।

ऑस्टियोपेट्रोसिस एक दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है जिसमें हड्डियों के निर्माण और विनाश की प्रक्रिया में काम करने वाली कोशिकाओं के कामकाज में बदलाव के कारण हड्डियां सामान्य से अधिक घनी और भंगुर होती हैं। ओस्टियोपेट्रोसिस क्या है, इसके बेहतर लक्षणों को समझें

मोलर गर्भावस्था, जिसे हाइडैटिडिफॉर्म मोल भी कहा जाता है, एक दुर्लभ स्थिति है जो गंभीर उल्टी, योनि से रक्तस्राव और उच्च रक्तचाप जैसे लक्षणों का कारण बनती है। सबसे सामान्य लक्षण, संभावित कारण और उपचार कैसे किया जाता है, देखें

मेनिएरेस की बीमारी के उपचार में दवाओं का उपयोग होता है जो लंबो, फिजियोथेरेपी को कम करते हैं और अधिक गंभीर मामलों में सर्जरी का सहारा लेना आवश्यक हो सकता है। उपचार के सभी रूपों को देखें और वे कैसे काम करते हैं

घातक पारिवारिक अनिद्रा एक अत्यंत दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है जो मस्तिष्क को प्रभावित करती है और पुरानी अनिद्रा का कारण बन सकती है। इस विकार को बेहतर ढंग से समझें और इसके क्या लक्षण हो सकते हैं

डर्माटोमायोसाइटिस एक दुर्लभ बीमारी है जो त्वचा और मांसपेशियों में दर्द के कारण लाल धब्बे दिखाई देती है। अन्य लक्षण देखें, समझें कि निदान कैसे किया जाता है और उपचार कैसे होना चाहिए

बेर्दिनेली-सीप सिंड्रोम की विशेषता शरीर में फैटी ऊतकों की कमी है, जो यकृत या मांसपेशियों में जमा होने लगती है।

फ़िफ़रफ़र सिंड्रोम एक दुर्लभ बीमारी है जो तब होती है जब हड्डियां जो सिर का निर्माण करती हैं, वह अपेक्षा से पहले एक साथ आती हैं, जिससे बच्चे के सिर में विकृति होती है, हाथों और पैरों की उंगलियों के बीच संघ के अलावा। इस सिंड्रोम के बारे में और कैसे देखें

Rhabdomyolysis एक गंभीर सिंड्रोम है जो मांसपेशियों के तंतुओं के विनाश का कारण बनता है और शरीर में एक मांसपेशी को झटका देने के बाद हो सकता है। पता है कि कैसे rhabdomyolysis लक्षणों को पहचानें और उपचार कैसे किया जाता है

वेस्ट सिंड्रोम एक दुर्लभ बीमारी है जो अक्सर मिरगी के दौरे की विशेषता है, लड़कों में अधिक आम है। अन्य सामान्य लक्षण और लक्षण, कारण और उपचार देखें

बौनापन एक ऐसी स्थिति है जो हार्मोनल और आनुवांशिक परिवर्तनों के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है और इसके परिणामस्वरूप विकास में परिवर्तन होता है, जिससे व्यक्ति की समान आयु और लिंग की आबादी के औसत से नीचे अधिकतम ऊंचाई होती है। समझते क्या हैं

जानते हैं कि बेहेट की बीमारी के लक्षणों की पहचान कैसे करें, एक दुर्लभ समस्या जो पूरे शरीर में रक्त वाहिकाओं की सूजन का कारण बनती है।

वृद्धावस्था, जिसे वयस्कों में एक्रोमेगाली के रूप में भी जाना जाता है, तब होता है जब वृद्धि हार्मोन का अत्यधिक उत्पादन होता है। संकेत देखें

कार्टाजेनर सिंड्रोम एक आनुवांशिक बीमारी है जो सिलिया के संरचनात्मक संगठन में परिवर्तन की विशेषता है जो श्वसन पथ को पंक्तिबद्ध करती है। देखें कि इस सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं और इसका इलाज कैसे करें।