हसलर सिंड्रोम एक दुर्लभ अनुवांशिक बीमारी है जो बच्चे के 6 से 8 महीने के बीच प्रकट होती है और 10 साल की उम्र तक मृत्यु हो सकती है।
रोग का निदान तब होता है जब पहले लक्षण दिखने लगते हैं, जिसमें सांस लेने और बुखार में कठिनाई होती है।
यह सिंड्रोम हड्डी विकृतियों के विकास, कॉर्निया में परिवर्तन, हृदय की समस्याओं, चेहरे की हड्डियों, लघु स्तर और बौद्धिक हानि में परिवर्तन का कारण बनता है।
हर्लर सिंड्रोम वाले बच्चे के पास सामान्य मोटर विकास नहीं होगा, जिसमें बैठे, खड़े और चलने जैसे विकासशील मील का पत्थर तक पहुंचने के लिए उपचार की आवश्यकता होगी।
फिजियोथेरेपी और साइकोमोटर थेरेपी व्यक्ति और उनके देखभाल करने वालों की जिंदगी की गुणवत्ता में सुधार करके रोग का इलाज करने में मदद कर सकती है।
हर्लर सिंड्रोम के लिए सबसे उपयुक्त उपचार रक्त संक्रमण है। हाल के शोध से पता चला है कि स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करने वाले मरीज़ रोग को दूर करने में सक्षम हैं।
