मोज़ेसिज्म मातृ गर्भाशय के अंदर भ्रूण के विकास के दौरान आनुवांशिक दोष के प्रकार को दिया गया नाम है, जिसमें व्यक्ति के पास 2 अलग आनुवंशिक सामग्री होती है, जिसे माता-पिता के शुक्राणुजन के साथ अंडाशय के संघ द्वारा गठित किया जाता है, और दूसरा जो भ्रूण के विकास के दौरान एक सेल के उत्परिवर्तन के कारण उत्पन्न होता है।
इस प्रकार, व्यक्ति कोशिकाओं का मिश्रण विकसित करेगा, सामान्य कोशिकाओं का प्रतिशत और उत्परिवर्तन के साथ कोशिकाओं का एक और प्रतिशत, जैसा कि निम्न चित्र में दिखाया गया है:
मुख्य विशेषताएं
मोज़ेसिज्म तब होता है जब एक भ्रूण कोशिका में उत्परिवर्तन होता है, आमतौर पर गुणसूत्र का नुकसान या नकल होता है, जिससे व्यक्ति अपने शरीर को 2 प्रकार की कोशिकाओं और 2 प्रकार की आनुवंशिक सामग्री के साथ विकसित कर सकता है। यह उत्परिवर्तन 2 प्रकार का हो सकता है:
- जीवाश्म या गोनाडल : शुक्राणुओं या अंडाकारों को प्रभावित करता है, जिसमें परिवर्तनों को बच्चों के लिए प्रेषित किया जा सकता है। रोगाणु कोशिका परिवर्तनों के कारण होने वाली बीमारियों के कुछ उदाहरण टर्नर सिंड्रोम, अपूर्ण ओस्टोजेनेसिस और ड्यूचेन की मांसपेशी डिस्ट्रॉफी हैं;
- सोमैटिक: जिसमें शरीर के किसी अन्य स्थान की कोशिकाएं इस उत्परिवर्तन को ले जाती हैं, क्योंकि वह व्यक्ति उसके द्वारा किए गए शारीरिक परिवर्तनों को विकसित या विकसित नहीं कर सकता है। इस प्रकार, उत्परिवर्तन की भौतिक अभिव्यक्ति इस बात पर निर्भर करती है कि शरीर में कितनी और कोशिकाएं प्रभावित होती हैं। माता-पिता से बच्चों को सोमैटिक मोज़ेसिज्म पारित किया जा सकता है, और बीमारियों के कुछ उदाहरण डाउन सिंड्रोम और न्यूरोफिब्रोमैटोसिस होते हैं।
मिश्रित मोज़ेसिज्म, हालांकि, तब होता है जब व्यक्ति दो प्रकार के मोज़ेसिज्म के वाहक होता है, दोनों जीवाणु और somatic।
मोज़ेसिज्म चिमेरिज्म से अलग है, क्योंकि इस स्थिति में भ्रूण की अनुवांशिक सामग्री दो अलग-अलग भ्रूण के संलयन द्वारा डुप्लिकेट की जाती है, जो एक बन जाती है। चिमनीवाद में इस स्थिति के बारे में और जानें।
मोज़ेसिज्म के नतीजे
हालांकि मोज़ेसिज्म के कई मामलों में लक्षण या व्यक्ति के स्वास्थ्य के किसी भी परिणाम का कारण नहीं बनता है, यह स्थिति व्यक्ति को कई जटिलताओं और बीमारियों का कारण बन सकती है, और कुछ उदाहरण हैं:
- कैंसर के लिए पूर्वनिर्धारितता;
- विकास में परिवर्तन;
- सहज गर्भपात के लिए पूर्वनिर्धारितता;
- त्वचा पिग्मेंटेशन के पैटर्न में परिवर्तन;
- हेटरोक्रोमिया ओकुलर, जिसमें व्यक्ति को प्रत्येक रंग की एक आंख हो सकती है;
- डाउन सिंड्रोम;
- टर्नर सिंड्रोम;
- ओस्टोजेनेसिस अपूर्णता;
- ड्यूकेन मांसपेशी डिस्ट्रॉफी;
- मैकक्यून-अलब्राइट सिंड्रोम;
- पैलिस्टर-किलियन सिंड्रोम;
- प्रोटीस सिंड्रोम।
इसके अलावा, यह देखा गया है कि मोज़ेसिज्म उदाहरण के लिए अल्जाइमर या पार्किंसंस जैसे अपरिवर्तनीय तंत्रिका संबंधी बीमारियों को पूर्वनिर्धारित करता है।
