अमाइलॉइडोसिस की पहचान कैसे करें

अमाइलॉइडोसिस के कारण होने वाले लक्षण उस स्थान के अनुसार अलग-अलग होते हैं जो रोग को प्रभावित करता है, जो हृदय की धड़कन, सांस लेने में कठिनाई और जीभ का मोटा होना, व्यक्ति के रोग के प्रकार पर निर्भर करता है।

अमाइलॉइडोसिस एक दुर्लभ बीमारी है जिसमें अमाइलॉइड प्रोटीन की छोटी मात्रा जमा होती है, जो शरीर के विभिन्न अंगों और ऊतकों में कठोर फाइबर होते हैं, जो उनके उचित कार्य को रोकते हैं। अमाइलॉइड प्रोटीन का यह अनुचित जमा हो सकता है, उदाहरण के लिए, हृदय, यकृत, गुर्दे, टेंडन और तंत्रिका तंत्र में। यहां क्लिक करके देखें कि इस बीमारी का इलाज कैसे किया जाता है।

अमाइलॉइडोसिस के मुख्य प्रकार हैं:

AL या प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस

यह बीमारी का सबसे आम रूप है और मुख्य रूप से रक्त कोशिकाओं में परिवर्तन का कारण बनता है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, अन्य अंग प्रभावित होते हैं, जैसे कि गुर्दे, हृदय, यकृत, प्लीहा, तंत्रिका, आंत, त्वचा, जीभ और रक्त वाहिकाएं।

इस तरह की बीमारी के कारण होने वाले लक्षण एमिलॉइड की गंभीरता पर निर्भर करते हैं, लक्षणों की अनुपस्थिति या केवल दिल से जुड़े संकेतों की प्रस्तुति, जैसे कि पेट में सूजन, सांस की तकलीफ, वजन में कमी और बेहोशी। अन्य लक्षण यहां देखें।

एए या माध्यमिक अमाइलॉइडोसिस

इस तरह की बीमारी पुरानी बीमारियों की उपस्थिति के कारण या शरीर में लंबे समय तक सूजन या संक्रमण के कारण होती है, आमतौर पर 6 महीने से अधिक समय तक, जैसे कि संधिशोथ, पारिवारिक भूमध्य बुखार, ऑस्टियोमाइलाइटिस, तपेदिक, एक प्रकार का वृक्ष या सूजन आंत्र के मामलों में। रोग।

अमाइलॉइड्स किडनी में बसने लगते हैं, लेकिन वे यकृत, प्लीहा, लिम्फ नोड्स और आंत को भी प्रभावित कर सकते हैं, और सबसे आम लक्षण मूत्र में प्रोटीन की उपस्थिति है, जिससे गुर्दे की विफलता हो सकती है और परिणामस्वरूप कमी हो सकती है मूत्र और शरीर की सूजन का उत्पादन।

वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस या एएफ

पारिवारिक एमाइलॉयडोसिस, जिसे वंशानुगत भी कहा जाता है, गर्भावस्था के दौरान बच्चे के डीएनए में परिवर्तन या माता-पिता से विरासत में मिली बीमारी के कारण होता है।

इस प्रकार की बीमारी मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र और हृदय को प्रभावित करती है, और लक्षण आमतौर पर 50 वर्ष की आयु से या बुढ़ापे के दौरान शुरू होते हैं, और ऐसे मामले भी हो सकते हैं जिनमें लक्षण कभी दिखाई नहीं देते हैं और रोग मरीजों के जीवन को प्रभावित नहीं करता है। ।

हालांकि, जब लक्षण मौजूद होते हैं, तो मुख्य लक्षण हाथों में सनसनी, डायरिया, चलने में कठिनाई, हृदय और गुर्दे की समस्याओं के कारण होते हैं, लेकिन जब सबसे गंभीर रूप में मौजूद होते हैं, तो यह बीमारी 7 से 10 साल के बच्चों की मृत्यु का कारण बन सकती है। ।

सेनील सिस्टमिक अमाइलॉइडोसिस

इस तरह की बीमारी बुजुर्गों में पैदा होती है और आमतौर पर हृदय की समस्याओं जैसे दिल की विफलता, धड़कन, आसान थकान, पैरों और टखनों में सूजन, सांस की तकलीफ और अधिक मूत्र का कारण बनती है।

हालाँकि, यह रोग हल्के से प्रकट होता है और यह हृदय की कार्यप्रणाली को ख़राब नहीं करता है।

गुर्दे से संबंधित अमाइलॉइडोसिस

इस प्रकार का एमाइलॉयडोसिस उन रोगियों में होता है, जिनकी किडनी फेल है और कई वर्षों से हेमोडायलिसिस पर है, क्योंकि डायलिसिस मशीन का फिल्टर शरीर से बीटा -2 माइक्रोग्लोब्युलिन प्रोटीन को समाप्त नहीं कर सकता है, जो जोड़ों और tendons में जमा होने को समाप्त करता है।

इस प्रकार, लक्षणों के कारण दर्द, कठोरता, जोड़ों में तरल पदार्थ का संचय और कार्पल टनल सिंड्रोम है, जो उंगलियों में झुनझुनी और सूजन का कारण बनता है। देखें कि कार्पल टनल सिंड्रोम का इलाज कैसे करें।

स्थानीयकृत अमाइलॉइडोसिस

यह तब होता है जब अमाइलॉइड शरीर के केवल एक क्षेत्र या अंग में जमा होता है, जिससे मूत्राशय और वायुमार्ग में ट्यूमर होता है, जैसे कि फेफड़े और ब्रांकाई।

इसके अलावा, इस बीमारी के कारण होने वाले ट्यूमर त्वचा, आंत, आंख, साइनस, गले और जीभ में भी जमा हो सकते हैं, जो टाइप 2 मधुमेह, थायरॉयड कैंसर और 80 वर्ष की आयु के बाद के मामलों में अधिक सामान्य है।

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