माइलोडिस्प्लासिया, जिसे माइलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम भी कहा जाता है, को कैंसर का एक प्रकार माना जाता है जिसमें अस्थि मज्जा दोषपूर्ण कोशिकाओं का उत्पादन करता है या यहां तक कि रक्त प्रवाह के लिए पर्याप्त परिपक्वता के बिना, जिसके परिणामस्वरूप एनीमिया की उपस्थिति होती है, लगातार संक्रमण और रक्तस्राव की प्रवृत्ति होती है, जो बहुत गंभीर जटिलताओं को उत्पन्न कर सकता है।
यद्यपि यह किसी भी उम्र में हो सकता है, यह बुजुर्गों में अधिक आम है, और ज्यादातर समय, इसके कारण अस्पष्ट हैं, हालांकि कुछ मामलों में यह केमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा या पिछले कैंसर उपचार के परिणामस्वरूप उत्पन्न हो सकता है। बेंजीन या धूम्रपान जैसे रसायनों के संपर्क में, उदाहरण के लिए।
माइलोडिस्प्लेसिया ठीक हो सकता है, आमतौर पर अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के साथ हासिल किया जाता है, हालांकि, यह सभी रोगियों के लिए संभव नहीं है, और हेमेटोलॉजिस्ट के मूल्यांकन के माध्यम से संकेत दिया जाता है। केमोथेरेपी दवाओं के साथ उपचार विकल्प भी हैं।
यह याद रखना चाहिए कि विभिन्न प्रकार के मायलोडाइस्प्लेसिया हैं, जो विभिन्न अनुवांशिक परिवर्तनों के कारण हो सकते हैं और उदाहरण के लिए प्रकट होने और विभिन्न गुरुत्वाकर्षण के तरीके में मामूली बदलाव हो सकते हैं।
मुख्य लक्षण
अस्थि मज्जा शरीर का एक महत्वपूर्ण स्थल है जो रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करता है, जैसे कि लाल रक्त कोशिकाएं, ल्यूकोसाइट्स, जो शरीर की रक्षा और प्लेटलेट्स की रक्षा के लिए जिम्मेदार सफेद रक्त कोशिकाएं हैं, जो रक्त के थक्के के लिए आवश्यक हैं। इसलिए, उनकी प्रतिबद्धता संकेत और लक्षण पैदा करती है जैसे कि:
- थकान;
- पीलापन;
- सांस की तकलीफ;
- संक्रमण की प्रवृत्ति;
- बुखार;
- खून बह रहा है;
- शरीर पर लाल धब्बे
शुरुआती मामलों में, व्यक्ति के लक्षण नहीं हो सकते हैं, और रोग नियमित परीक्षाओं में खोजा जा रहा है। इसके अलावा, लक्षणों की मात्रा और तीव्रता मायलोडाइस्प्लेसिया से प्रभावित रक्त कोशिकाओं के प्रकार और प्रत्येक मामले की गंभीरता पर निर्भर करेगी।
इसके अलावा, लगभग एक-तिहाई मामलों में, मायलोडाइस्प्लास्टिक सिंड्रोम रक्त कोशिकाओं के गंभीर कैंसर तीव्र ल्यूकेमिया में प्रगति कर सकता है। तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया के बारे में और जानें।
इस प्रकार, इन मरीजों के लिए जीवन प्रत्याशा का समय निर्धारित करना संभव नहीं है, क्योंकि बीमारी दशकों से बहुत धीरे-धीरे विकसित हो सकती है, क्योंकि यह गंभीर रूप से प्रगति कर सकती है, उपचार के लिए बहुत कम प्रतिक्रिया के साथ और महीनों में कुछ जटिलताओं का कारण बनता है साल।
कारण क्या हैं
माइलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम का आनुवंशिक कारण होता है, लेकिन कई मामलों में इस डीएनए परिवर्तन का कारण नहीं मिलता है और प्राथमिक मायलोडाइस्प्लेसिया के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। आनुवांशिक कारण होने के बावजूद, यह बीमारी वंशानुगत नहीं है।
माध्यमिक myelodysplasias, उदाहरण के लिए, केमोथेरेपी, विकिरण थेरेपी, बेंजीन, कीटनाशकों, तंबाकू, लीड या पारा जैसे रसायनों के कारण जहरीले होने के कारण हैं।
पुष्टि कैसे करें
मायलोडाइस्प्लेसिया के निदान की पुष्टि करने के लिए, हेमेटोलॉजिस्ट नैदानिक मूल्यांकन करेगा और परीक्षणों का अनुरोध करेगा जैसे कि:
- हेमोग्राम, जो रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट की मात्रा निर्धारित करता है;
- माइलोग्राम, जो अस्थि मज्जा आकांक्षा है इस साइट पर कोशिकाओं की मात्रा और विशेषताओं का आकलन करने में सक्षम है। यह कैसे किया जाता है और जब माइलोग्राम इंगित किया जाता है, इसके बारे में और जानें;
- जेनेटिक और इम्यूनोलॉजिकल टेस्ट, जैसे कैरीोटाइप या इम्यूनोफेनोटाइपिंग;
- अस्थि मज्जा बायोप्सी, जो अस्थि मज्जा सामग्री के बारे में अधिक जानकारी प्रदान कर सकती है, विशेष रूप से जब इसे फाइब्रोसिस घुसपैठ जैसे अन्य जटिलताओं से भारी रूप से बदला जाता है या पीड़ित होता है। समझें कि यह कब आवश्यक है और अस्थि मज्जा बायोप्सी कैसे किया जाता है;
- लोहा, विटामिन बी 12 और फोलिक एसिड का खुराक, क्योंकि इनकी कमी से रक्त उत्पादन में परिवर्तन हो सकता है।
इस तरह, हेमेटोलॉजिस्ट मायलोडाइस्प्लेसिया के प्रकार का पता लगा सकता है, इसे अस्थि मज्जा की अन्य बीमारियों से अलग कर सकता है और उपचार के प्रकार को बेहतर तरीके से निर्धारित कर सकता है।
इलाज कैसे किया जाता है?
उपचार का मुख्य रूप अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है, जो बीमारी का इलाज कर सकता है, हालांकि, सभी लोग इस प्रक्रिया के लिए योग्य नहीं हैं, जो उन लोगों में किया जाना चाहिए जिनके पास शारीरिक क्षमता सीमित नहीं है और अधिमानतः 65 वर्ष से कम आयु के तहत।
एक अन्य उपचार विकल्प में केमोथेरेपी, एजासिटाइडिन और डेसिटाबाइन जैसी दवाओं के साथ, उदाहरण के लिए, हेमेटोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित चक्रों में बनाई गई है।
कुछ मामलों में रक्त संक्रमण आवश्यक हो सकता है, खासतौर पर जब गंभीर एनीमिया या प्लेटलेट की कमी होती है जो पर्याप्त रक्त के थक्के की अनुमति देती है। संकेतों की जांच करें और रक्त संक्रमण कैसे किया जाता है।