हेमोफिलिया के लिए उपचार, एक अनुवांशिक विकार जो रक्त की क्षमता को बदलने में सक्षम बनाता है, उस व्यक्ति में कमी वाले कोगुलेशन कारकों को प्रतिस्थापित करके किया जाता है, जो प्रकार ए हेमोफिलिया के मामले में आठवीं कारक है, और कारक IX, हेमोफिलिया प्रकार बी के मामले में।
कोगुलेशन कारक आवश्यक रक्त प्रोटीन होते हैं जो रक्त वाहिका टूटने पर सक्रिय होते हैं ताकि रक्तस्राव निहित हो, इसलिए जब वे पूरे उपचार में भर जाते हैं, तो वे बिना किसी सामान्य जीवन के हेमोफिलिया के व्यक्ति की मदद करते हैं कई प्रतिबंध हेमोफिलिया के कारणों और पहचानों के बारे में और जानने के लिए, हेमोफिलिया के बारे में मिथकों और सत्यों की जांच करें।
उपचार के प्रकार
यद्यपि इलाज योग्य नहीं है, हेमोफिलिया उपचार रक्तस्राव को अक्सर होने से रोकने में मदद करता है, और हेमेटोलॉजिस्ट द्वारा निर्देशित किया जाता है, और दो अलग-अलग तरीकों से किया जा सकता है:
- रोकथाम उपचार : इसमें क्लोटिंग कारकों के आवधिक प्रतिस्थापन होते हैं, ताकि वे हमेशा जीव में वृद्धि के स्तर के साथ रहें, और संभावित रक्तस्राव को रोकें। हल्के हेमोफिलिया के कुछ मामलों में इस तरह के उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है, और सलाह दी जा सकती है कि उपचार के दौरान केवल कुछ प्रकार के रक्तचाप हों।
- रक्तस्राव के बाद उपचार : यह मांग पर चलने वाला उपचार है, सभी मामलों में किया जाता है, जब रक्तस्राव का एक एपिसोड होता है तो कोगुलेशन कारक के उपयोग पर ध्यान केंद्रित किया जाता है, जिससे इसे और अधिक जल्दी हल किया जा सकता है।
किसी भी उपचार में, खुराक की गणना शरीर के वजन, हेमोफिलिया की गंभीरता और प्रत्येक व्यक्ति के रक्त में घुटने वाली कारक गतिविधि के स्तर के हिसाब से की जानी चाहिए। फैक्टर VIII या IX सांद्रता एसयूएस के माध्यम से स्वास्थ्य मंत्रालय से उपलब्ध हैं, और इसमें एक पाउडर ampoule होता है जो आवेदन के लिए आसुत पानी में पतला होता है।
अतीत में, रक्त संक्रमण के साथ उपचार किया जाता था, जो नियमित रूप से आवश्यक नहीं होता है, लेकिन आपातकालीन परिस्थितियों में या जमाव कारकों के इंजेक्शन की अनुपस्थिति में उपयोग किया जा सकता है।
इसके अलावा, अन्य प्रकार के हेमीस्टैटिक एजेंट सांद्रता का उपयोग उदाहरण के लिए, क्रियोप्रिसीटिट, प्रोथ्रोम्बिन कॉम्प्लेक्स और डेस्मोप्र्रेसिन जैसे कोगुल्यूलेशन में सहायता के लिए किया जा सकता है। इन उपचारों को एसयूएस द्वारा राज्य के हेमेटोलॉजी केंद्रों में नि: शुल्क किया जाता है, केवल सामान्य चिकित्सक या हेमेटोलॉजिस्ट द्वारा संदर्भित किया जाता है।
अवरोधक के साथ हीमोफिलिया के मामलों में उपचार
कुछ हेमोफिलीएक्स आठवीं या आईएक्स ध्यान में उपचार के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले कारक एंटीबॉडी विकसित कर सकते हैं, जिसे अवरोधक कहा जाता है, जो उपचार की प्रतिक्रिया को कम कर सकता है।
इन मामलों में, बड़ी खुराक के साथ उपचार आवश्यक हो सकता है, या अन्य रक्त coagulant घटकों के सहयोग के साथ।
उपचार के दौरान देखभाल
हेमोफिलिया वाले लोगों को निम्नलिखित देखभाल करना चाहिए:
- शारीरिक गतिविधियों का अभ्यास करने के लिए, मांसपेशियों और जोड़ों को मजबूत करने, रक्तस्राव की संभावनाओं को कम करने के लिए, हालांकि प्रभाव या हिंसक शारीरिक संपर्क से बचें;
- नए लक्षणों की उपस्थिति का निरीक्षण करें, खासकर बच्चों में, और उपचार में कमी;
- दवा हमेशा बंद करें, खासकर यात्रा के मामले में;
- आपातकालीन मामलों के लिए, एक ब्रेसलेट, एक बीमारी का संकेत, एक पहचान है ;
- जब भी आप कोई प्रक्रिया करते हैं, जैसे टीका आवेदन, दंत चिकित्सा या चिकित्सा प्रक्रियाओं की स्थिति को सूचित करें ;
- उदाहरण के लिए, एस्पिरिन, एंटी-इंफ्लैमेटरीज और एंटीकोगुल्टेंट्स जैसे खून बहने की सुविधा वाली दवाओं से बचें ।
इसके अलावा, भौतिक चिकित्सा भी हेमोफिलिया के उपचार का हिस्सा होना चाहिए क्योंकि यह मोटर फ़ंक्शन में सुधार करता है, जिससे तीव्र हेमोलिटिक सिनोवाइटिस जैसी जटिलताओं का खतरा कम हो जाता है, जो रक्तस्राव के कारण संयुक्त की सूजन है, और मांसपेशी टोन में सुधार करता है, और यह रक्त कोगुलेशन कारकों को लेने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने की आवश्यकता को भी कम कर सकता है।
